चतरा
झारखंड के चतरा ज़िले का एक मासूम बच्चा, सनी शर्मा, एक दुर्लभ और जानलेवा बीमारी Fanconi Anemia से पीड़ित है। कांग्रेस नेत्री ब्यूटी मंडल ने एक ट्वीट के माध्यम से उसकी गंभीर हालत को उजागर किया है और मुख्यमंत्री हेमंत सोरेन से तत्काल सहायता की गुहार लगाई है।
ब्यूटी मंडल ने बताया कि सनी की जान बचाने के लिए Bone Marrow Transplant (हड्डी मज्जा प्रतिरोपण) आवश्यक है, जिसकी लागत करीब ₹25 लाख है। परिवार आर्थिक रूप से सक्षम नहीं है।.jpeg)
बच्चे के परिजनों ने 4 महीने पहले ‘मुख्यमंत्री गंभीर बीमारी योजना’ के तहत सहायता के लिए आवेदन किया था, लेकिन अब तक कोई मदद नहीं मिली है। हर बीतता दिन सनी के जीवन को और मुश्किल बना रहा है।
ब्यूटी मंडल ने मुख्यमंत्री के साथ-साथ स्थानीय प्रशासन और विधायकों से हाथ जोड़कर अपील की है कि वे तुरंत हस्तक्षेप कर एक मासूम की ज़िंदगी बचाएँ।
Fanconi Anemia क्या है?
Fanconi Anemia (FA) एक दुर्लभ अनुवांशिक (genetic) बीमारी है, जो शरीर की अस्थि मज्जा (Bone Marrow) को प्रभावित करती है। इस बीमारी में शरीर रक्त कोशिकाएँ बनाना बंद कर देता है, जिससे एनीमिया, रक्तस्राव, संक्रमण, और कैंसर जैसी जटिल समस्याएँ हो सकती हैं। यह बीमारी बच्चों में अधिक देखने को मिलती है। इसका एकमात्र प्रभावी इलाज Bone Marrow Transplant है, जो महंगा और जटिल होता है।
